3月10日上午，数据2017中国电视产业领袖峰会借着AWE的东风，在上海成功举办。

通过研究表明，中心相比较于乙烯，乙烷仅在较低温度下具有吸附，而且其阈值压力随温度升高而显著增加（吸附量降低）。图2|HOF-FJU-1的晶体结构通过3，电力大增的污6-二溴咔唑(图2a)的氧化偶联反应，电力大增的污由3，3′，6，6′-四溴-9，9′-联咔唑(2)的氰基化反应得到四氰基-联咔唑有机结构单元(3)，红外光谱、1H核磁共振、13C核磁共振、元素分析和热重分析(TGA)证实了这一点。

第一作者：需求YisiYang，需求LiboLi,Rui-BiaoLin通讯作者：ZhangjingZhang，ShengchangXiang，BanglinChen通讯单位：福建师范大学，德克萨斯大学圣安东尼奥分校DOI：https://doi.org/10.1038/s41557-021-00740-z背景分离是化工分离和提纯工业商品的关键工序，如气体和水的蒸馏，占全球能源消耗的10-15%。多孔材料在开发低成本、成新高能效的分离工艺方面非常有前途，例如从乙烯/乙烷混合物中提纯乙烯，这是一个重要但目前具有挑战性的工业过程。在100K下收集了HOF-FJU-1∙94C2H4的数据，染源确定了三个结晶学上独立的C2H4分子的位置(图4a)。

因此，数据对替代和节能分离技术的开发，满足现代化工的分离是十分重要的。中心图1|调控门控机制用于气体的高效选择性分离门控现象在多孔材料中得到了很好的证实。

电力大增的污不同温度下HOF-FJU-1a对C2H4和C2H6的气体吸附曲线与C2H4/C2H6混合气在不同温度下的穿透实验和穿透循环实验。

此外，需求通常氢键有机骨架存在稳定性问题，但本文的材料在极端条件下(包括暴露在强酸性、碱性和各种高极性溶剂中)都表现出优异的稳定性。成新（B）不同丙烷脱氢催化剂的催化剂产率研究（产物初始反应速率以及失活系数的倒数）。

图四、染源Pt1Sn1/SiO2催化剂的化学结构表征 （A）吸附在Pt1Sn1/SiO2的一氧化碳的DRIFTS谱学表征。然而，数据这些操作却会减小单程丙烷转化率，同时还需要催化剂不断重生，降低了催化剂的生产力。

此外，中心在还原和催化操作过程中，原子级混合的铂、锡前驱体可以得到很好的保留。电力大增的污研究成果以题为Stableandselectivecatalystsforpropanedehydrogenationoperatingatthermodynamiclimit发布在国际著名期刊Science上。